6/23回診抽血看報告
白血球數據在1800左右,以上次的經驗來說這次白血球衰退的沒那麼厲害(上次打完藥的第 3天就因為白血球低於1000以下而發燒住院,而且連續 2 次都依樣住院10幾天),但藥效開始發揮作用了,醫生說這次的藥大多人在 5~10 天是最不舒服的時候。
雖然我真的很認真地在調養身體,但怎麼可能我身體在這3年可以調養的這麼好都沒反應。果然該來的還是會來。(是真的有人都無不良反應可以繼續上班像沒事的人一樣,聽到這些人真的覺得她們超厲害的)
不舒服症狀:(因個人體質關係每個人出現的症狀皆不太相同)
1.消化系統功能降低
這幾天身體真的完全被要打敗了,整個消化系統大大降低了功能,吃點東西或喝點水就覺得胃整個脹,肚子整個鼓起來的那種,好像東西全卡在胃裡都沒消化,重點是我會覺得餓,整個就是超級矛盾的阿我的身體。
到今天6/26胃口越來越好了,會開始找吃的了。
2016年6月26日 星期日
2016年6月20日 星期一
如何備戰
我依據上次的不舒服經驗在這次化療前有先準備了一些營養品備戰,上次便祕的很厲害,所以這次我準備最多的就是可幫助排便順暢的東西,果不其然,第三天就開始便秘了。
所以幫助排便的產品開始加倍用量。今天早上有順暢一點,還是要繼續努力。
再來就是上次白血球降得非常厲害,這次準備第二多的就是蛋白質補充品,當然吃肉是最好的,但總吃不了那麼多肉,蛋白質補充品就是我的最佳選擇了。
所以幫助排便的產品開始加倍用量。今天早上有順暢一點,還是要繼續努力。
再來就是上次白血球降得非常厲害,這次準備第二多的就是蛋白質補充品,當然吃肉是最好的,但總吃不了那麼多肉,蛋白質補充品就是我的最佳選擇了。
人工血管植入&第一次化療療程
6/16沒床位所以行程改為,6/17一早8:40直接去門診手術做人工血管植入,由於是局部麻醉,所以都非常清楚地感覺的皮膚割開、電燒、傷口拉開,縫合等步驟,當然開刀房裡的醫生八卦我也聽得一清二楚,哈哈。
醫生護士完全不理會我聊得非常起勁,但是我覺得痛時還是有呼救他們也幫我補麻藥,嘴巴動手也沒停阿,佩服他們的一心二用。
其實疤痕不大約 2~3公分(一大片是瘀青),而且是延續上次同一個傷口,所以不會多一條疤,但是過程我有聽到這次的執刀醫生覺得上次開口太小不好裝,所以他多切了 0.5公分讓他裝的順利點,相較起來就沒有我主治醫生多為我想一點的體貼,果然不熟有差。(好啦,純粹是我個人的感覺,醫生其實都很專業的)。
由於上次最好找的血管已經截斷不能再用,這次用打針的方式裝(這是醫生的說法其實我還是不懂,反正還是裝人工血管)一開始裝好之後他們發現位置不夠好,對未來護理師要幫我打針會不順手不好打,所以挪了一下位置,雖然我多痛了一段時間,但也是為了我的安全考量,證明每個外科醫生都是非常專業的。雖然邊聊天打屁邊進行手術,跟美劇演的一樣開刀房就是那個樣子,哈哈。
其實疤痕不大約 2~3公分(一大片是瘀青),而且是延續上次同一個傷口,所以不會多一條疤,但是過程我有聽到這次的執刀醫生覺得上次開口太小不好裝,所以他多切了 0.5公分讓他裝的順利點,相較起來就沒有我主治醫生多為我想一點的體貼,果然不熟有差。(好啦,純粹是我個人的感覺,醫生其實都很專業的)。
由於上次最好找的血管已經截斷不能再用,這次用打針的方式裝(這是醫生的說法其實我還是不懂,反正還是裝人工血管)一開始裝好之後他們發現位置不夠好,對未來護理師要幫我打針會不順手不好打,所以挪了一下位置,雖然我多痛了一段時間,但也是為了我的安全考量,證明每個外科醫生都是非常專業的。雖然邊聊天打屁邊進行手術,跟美劇演的一樣開刀房就是那個樣子,哈哈。
2016年6月15日 星期三
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從4月底確定惡性腫瘤復發,5月初去日本玩了一趟,5/17開刀再次局部切除右側乳房,剩下的時間除了回診2次看傷口外,每天做的一件事就是"等",等正式療程的開始,6/17裝人工血管之後第一次化療(發現剛好一個月)。這次打的藥有2種,鉑金和紫杉醇,跟上次打的小紅莓完全不一樣,本來也想像上次一樣,完全不上網查資料,但是今天下午有個病友打電話來聊天,聊到副作用,他也很好心的一值安慰我叫我不要害怕,但因為這次的藥效比較強,加上今天太無聊所以查了一下副作用,我...害...怕...了....竟然默默地流眼淚,上次痛苦的體驗又通通浮現上來,哎~~
唯一可以安慰的是,這次只打4次的藥,3個月,忍一下就過去了吧!!
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