該玩，玩！該吃，吃！活在當下，享受生活！

2016年要結束了，又是一個歷經風雨、身心俱疲的一年！

就同年齡人來說，雖然遇到少數人才會經歷的事，又或許只是比別人提早體驗到，但我並不怨天尤人，我都默默的接受，即使今年癌症復發得再次進入療程，我還是坦然的接受沒有任何怨言，馬上進入療程狀態。至今，療程已進行一半，最艱難的也已經度過了，已經可以恢復正常人的生活狀態，反而發現自己默默地實現了一些願望.....

第一點：剛出社會時就許願，希望40歲退休，實現!!而且提早一年辭掉工作回鄉下。

其次：小時候許願，因為很喜歡看電視，希望可以一直看電視，也實現!!現在每天做最多的一件事就是看電視。

四年前只是覺得乳癌只是個比感冒嚴重一點的疾病，療程結束就結束了，雖然知道有生之年一定會復發(因為發病時年齡低於好發期的年齡)，但是這麼早，完全不是我想像的，所以這次的經歷又改變了我的想法，開始覺得自己的生命有可能比別人都短暫，甚至比爸媽短暫，而且可能會接受到更多的病痛折磨，所以現在只做自己想做的事，該玩，玩！該吃，吃！比之前更活在當下，更享受生活！該陪父母就陪父母，生病時最辛苦的是他們，能彌補就彌補吧!!

8月底打第四次化療時醫生來說要再加打四次，我跟醫生說先加2次就好，看情形之後再說，醫生也同意了，因為一次比一次不舒服，我不知道自己可以承受到什麼程度。
結果這次的副作用是無法用言語來形容的不舒服，比前3次還難受好多，感覺身體渾身都不對勁，都不像自己的身體，除了原來的虛弱還有一種由身體裡面發出來實在無法形容也幾乎讓我無法承受不舒服感，加上這次手腳麻的我渾身不舒服，坐臥都找不到舒緩的姿勢，好想把手剁掉，只為了想說有可能會舒服一些，而且近2週的折磨時間幾乎把我原本樂觀的心態都擊退了，有史以來第一次出現想死的念頭，我是真的承受不住了。我算是真的體會到生不如死的感覺了！
在要打第五次藥的前一天我去回診跟醫生說接下來的化療我不要打了，受不了了，醫生當然也同意了，接下來只要打標靶就好了，總共療程18次。醫生幫我安排放射腫瘤科，好安排這次的電療療程，結果醫生說因為是同一個部位，而且上次用的劑量算高的，所以這次不用電療。總結醫生的意思是…上次高劑量還是同一個位置復發表示電療是無效的，所以這次不用打了。

人真的是健忘的，離第四次結束也不過才3個月，我已經幾乎忘了那難受想死的不舒服是什麼樣的感覺了，只記得當初撐不下去。
但卻是消磨了我所有的動力，懶惰細胞佔據了我的身心靈，什麼事都不想做，就只知道看電視渾渾噩噩的宅在家，除了每3週回醫院打針之外就鮮少出門，老想著未來的日子只想好好的玩，卻也都沒行動，振作不起來。就是常在半夜醒來胡思亂想，未來可能又轉移到其他地方的可怕想法，又只好看電視轉移注意力，睡眠品質也下降了很多。亂想真的是大忌，自己知道但卻阻止不了。

3週的微笑曲線生命週期

第二次化療後，在第4天因為發燒進了急診，溫度上升到38.3度，接著住院觀察5天確定燒退了，也沒有其他的感染才出院。

時間上下周五就是第三次化療的時間，醫生確認我的白血球有回升，所以第三次照個時間表打藥。

今天就突然想到，我的生命週期是可以用3週的微笑曲線圖來表現我現在的生命狀況。

如果你們的生命週期也是3週，你們要怎麼過呢???

順利完成第二次化療藥物注射

7/9 順利的照預定時間打了第二次化療，前一週身體狀況恢復得很好，食慾也變好，吃得下真的對體力恢復幫助很大，當天抽血報告白血球有5800多，體重還增加到56公斤。
吃不下時盡量用喝得來補充營養及蛋白質應該也是相對有幫助，才使最後一週可以恢復的這麼好。

由於不舒服反應太多種，這次出院時帶回了這一大袋的藥，這都是為了舒緩症狀，所以我都會配合得乖乖吃藥。

這次打完藥不一樣的是這次不舒服的症狀提早發生，回來第二天又開始感覺到口腔破皮，味覺變的怪怪的，牙齒又不開咬不動較硬的東西了，昨天就開始覺得容易，很早就睡了。

接下來要開始戰爭了!!

我已打贏一次，會再繼續贏的!!









PS.我已經開始掉髮了，因為我不喜歡看著每天掉一堆頭髮的情景，所以我都會先剃光頭，比較清爽也不會因為掉髮而影響心情，短短的掉了也看不到。當然這只是我的作法，很多病友接受不了的。

進入最衰退期

6/23回診抽血看報告
白血球數據在1800左右，以上次的經驗來說這次白血球衰退的沒那麼厲害(上次打完藥的第 3天就因為白血球低於1000以下而發燒住院，而且連續 2 次都依樣住院10幾天)，但藥效開始發揮作用了，醫生說這次的藥大多人在 5~10 天是最不舒服的時候。
雖然我真的很認真地在調養身體，但怎麼可能我身體在這3年可以調養的這麼好都沒反應。果然該來的還是會來。(是真的有人都無不良反應可以繼續上班像沒事的人一樣，聽到這些人真的覺得她們超厲害的)

不舒服症狀：(因個人體質關係每個人出現的症狀皆不太相同)

1.消化系統功能降低
這幾天身體真的完全被要打敗了，整個消化系統大大降低了功能，吃點東西或喝點水就覺得胃整個脹，肚子整個鼓起來的那種，好像東西全卡在胃裡都沒消化，重點是我會覺得餓，整個就是超級矛盾的阿我的身體。
到今天6/26胃口越來越好了，會開始找吃的了。

如何備戰

我依據上次的不舒服經驗在這次化療前有先準備了一些營養品備戰，上次便祕的很厲害，所以這次我準備最多的就是可幫助排便順暢的東西，果不其然，第三天就開始便秘了。
所以幫助排便的產品開始加倍用量。今天早上有順暢一點，還是要繼續努力。

再來就是上次白血球降得非常厲害，這次準備第二多的就是蛋白質補充品，當然吃肉是最好的，但總吃不了那麼多肉，蛋白質補充品就是我的最佳選擇了。

人工血管植入&第一次化療療程

6/16沒床位所以行程改為，6/17一早8:40直接去門診手術做人工血管植入，由於是局部麻醉，所以都非常清楚地感覺的皮膚割開、電燒、傷口拉開，縫合等步驟，當然開刀房裡的醫生八卦我也聽得一清二楚，哈哈。

醫生護士完全不理會我聊得非常起勁，但是我覺得痛時還是有呼救他們也幫我補麻藥，嘴巴動手也沒停阿，佩服他們的一心二用。

其實疤痕不大約 2~3公分(一大片是瘀青)，而且是延續上次同一個傷口，所以不會多一條疤，但是過程我有聽到這次的執刀醫生覺得上次開口太小不好裝，所以他多切了 0.5公分讓他裝的順利點，相較起來就沒有我主治醫生多為我想一點的體貼，果然不熟有差。(好啦，純粹是我個人的感覺，醫生其實都很專業的)。
由於上次最好找的血管已經截斷不能再用，這次用打針的方式裝(這是醫生的說法其實我還是不懂，反正還是裝人工血管)一開始裝好之後他們發現位置不夠好，對未來護理師要幫我打針會不順手不好打，所以挪了一下位置，雖然我多痛了一段時間，但也是為了我的安全考量，證明每個外科醫生都是非常專業的。雖然邊聊天打屁邊進行手術，跟美劇演的一樣開刀房就是那個樣子，哈哈。

明天6/16就要住院，6/17一早要手術再裝一次人工血管，今年1月醫生才評估可以拆掉，所以現在又必須再裝一次，在原來的左邊胸部，但是上次的血管已經斷了，所以必須再用找另一個血管來裝新的人工血管，因為是局部麻醉，上次歷經4個小時才裝好過程中痛得我直流眼淚，這次裝的手法跟上次不一樣，我問醫生說是不是更痛，醫生沒回答我，我就當作會更痛了，給自己心理準備!!
從4月底確定惡性腫瘤復發，5月初去日本玩了一趟，5/17開刀再次局部切除右側乳房，剩下的時間除了回診2次看傷口外，每天做的一件事就是"等"，等正式療程的開始，6/17裝人工血管之後第一次化療(發現剛好一個月)。這次打的藥有2種，鉑金和紫杉醇，跟上次打的小紅莓完全不一樣，本來也想像上次一樣，完全不上網查資料，但是今天下午有個病友打電話來聊天，聊到副作用，他也很好心的一值安慰我叫我不要害怕，但因為這次的藥效比較強，加上今天太無聊所以查了一下副作用，我...害...怕...了....竟然默默地流眼淚，上次痛苦的體驗又通通浮現上來，哎~~
唯一可以安慰的是，這次只打4次的藥，3個月，忍一下就過去了吧!!